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专利撰写要如些撰写才能保证自己的权益

更新时间:2018-3-6 11:20:16    编号:16136834    投诉/举报/建议»
信息来源: 商家
地点:赤峰 » 元宝山区
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详细内容:
专利申请文件的撰写应确保后续相关专利程序顺利进行,这意味着其中所含的权利要求应尽可能多地覆盖本发明的实施例。如果专利申请中包含不同范围的若干权利要求,那么一项或多项权利要求将可能更顺利地通过后续的多方复审程序,且无需进行任何修改。在多方复审中几乎是无法修改权利要求的。在理想情况下,原始权利要求组应包括广义和狭义的权利要求。较窄的权利要求将在专利申请与随后的多方复审程序中提供最有力的可专利性支持。较宽的权利要求可以为较窄的权利要求提供权利要求解释的背景,同时还可以防止本发明出现规避设计变量,从而提升专利质量。   长期以来,在母专利获得授权后提交连续申请以取得额外权利要求范围的做法,一直被认为是一种较好的做法。例如,如果美国专利审判和上诉委员会不允许专利权人在多方复审或授权后复审期间提出具体的拟议替代权利要求,假定替代权利要求的主题 与任何已取消的权利要求存在专利性差异,那么相关专利权人可继续就该主题提交专利申请。   权利要求解释是美国专利审判和上诉委员会裁定(无论是启动审查裁定还是最终书面裁定)的重要组成部分。但在授权后程序中,专利权人可能被迫在不了解申请人目的以及在严格限制的证据开示情况下,对拟议权利要求解释进行主张。因此,在撰写权利要求和说明书时,专利权人需考虑相关申请文件要为美国专利审判和上诉委员会及地方法院诉讼所需的权利要求解释打好基础。   专利权人在专利审查期间提交证据需经过仔细考虑和规划,在时间较为仓促或被认为存在缺陷的情况下,匆匆拼凑提交的证据或声明并无帮助,甚至可能不利于专利申请的审查。在专利审查过程中提交一份经过恰当考虑的审慎声明可能会对专利申请的审查有益。专利权人应在专利申请过程中提交有效论据和/或声明,以支持专利申请的书面描述和可执行性与非显而易见性。 在撰写权利要求之前,专利权人可以通过思考谁将有可能侵犯其权利,以及如何证明侵权行为,有针对性地撰写可能会造成竞争对手侵权的权利要求。此外,对于橙皮书中列出的药品专利,如果权利要求针对监管标签相关的原料药/成品药使用与治疗方法作出了详细说明,则可能为诱导侵权提供依据。根据监管标签中的语言文字来撰写权利要求,可为较窄的权利要求的诱导侵权证明提供依据,诱导侵权的特定意图可通过药品标签上的说明与信息加以证明。

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